0
0
Emtricitabine là một chất có cấu trúc tương tự Nucleoside của Cytidine. Tenofovir Disoproxil được chuyển đổi in vivo thành Tenofovir, một chất tương tự Nucleoside Monophosphate (Nucleotide) của Adenosine Monophosphate. Cả Emtricitabine và Tenofovir đều có hoạt tính đặc hiệu với Virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV-1 và HIV-2) và virus viêm gan B.
Emtricitabine và Tenofovir được Phosphoryl hóa bởi các enzyme của tế bào để tạo thành Emtricitabine Triphosphate và Tenofovir Diphosphate, tương ứng. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng cả Emtricitabine và Tenofovir đều có thể được Phosphoryl hóa hoàn toàn khi kết hợp với nhau trong các tế bào. Emtricitabine Triphosphate vàTenofovir Diphosphate ức chế cạnh tranh men sao chép ngược HIV-1, dẫn đến ngưng tổng hợp chuỗi DNA.
Cả Emtricitabine Triphosphate và Tenofovir Diphosphate đều là những chất ức chế yếu DNA Polymerase của động vật có vú và không có bằng chứng về độc tính đối với ty thể trong ống nghiệm và trên in vivo.
Điều trị nhiễm HIV-1
Tavin-EM được sử dụng trong liệu pháp điều trị kết hợp giữa các thuốc kháng Retrovirus để điều trị cho người trưởng thành bị nhiễm HIV-1.
Tavin-EM cũng được chỉ định để điều trị cho thanh thiếu niên nhiễm HIV-1, với kháng NRTI.
Dự phòng trước phơi nhiễm (PrEP).
Tavin EM được chỉ định kết hợp với thực hành các biện pháp tình dục an toàn để điều trị dự phòng phơi nhiễm trước, từ đó giảm nguy cơ nhiễm HIV-1 mắc bệnh tình dục ở người lớn và thanh thiếu niên có nguy cơ cao.
Điều trị HIV ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên, từ 35kg trở lên: Một viên/lần, mỗi ngày một lần.
Phòng chống HIV ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên, từ 35kg trở lên: Một viên/lần, mỗi ngày một lần.
Các thuốc đơn độc của Emtricitabine và Tenofovir Disoproxil có sẵn để điều trị nhiễm HIV-1 nếu cần phải ngừng hoặc điều chỉnh liều của một trong các thành phần của Tavin-EM.
Nếu một liều bạn quên 1 liều Tavin-EM trong vòng 12 giờ kể từ thời điểm thường dùng, bạn nên uống liều Tavin-EM càng sớm càng tốt và nên bắt đầu lại lịch bình thường. Nếu một liều Tavin-EM bị bỏ lỡ sau 12 giờ và gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, nên bỏ qua liều đã quên và nên tiếp tục lịch dùng thuốc bình thường.
Dùng đường uống. Dùng cùng với bữa ăn.
Sử dụng đúng theo chỉ dẫn.
Để xa tầm tay trẻ em.
Hoặc bạn có thể hòa tan trong 100ml nước và uống ngay sau khi hòa tan.
Tavin-EM chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với các hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Sử dụng để điều trị dự phòng phơi nhiễm trước ở những người có tình trạng HIV-1 chưa biết hoặc dương tính với HIV-1.
• Rối loạn máu và bạch huyết: giảm bạch cầu (thường gặp), thiếu máu (ít gặp).
• Rối loạn hệ miễn dịch: dị ứng (thường gặp).
• Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: giảm Phosphat máu (rất thường gặp), tăng đường huyết, tăng Triglyceride máu (thường gặp), hạ Kali máu (ít gặp), nhiễm Acid Lactic (hiếm gặp).
• Rối loạn tâm thần: mất ngủ, giấc mơ bất thường (thường gặp).
• Rối loạn hệ thần kinh: đau đầu, chóng mặt (rất thường gặp).
• Rối loạn tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn (rất thường gặp), tăng Amylase bao gồm tăng amylase tụy, tăng Lipase huyết thanh, nôn mửa, đau bụng, khó tiêu, đau bụng, trướng hơi, đầy bụng (thường gặp), viêm tụy (ít gặp).
• Rối loạn gan mật: tăng nồng độ aspartate aminotransferase (AST) và/hoặc tăng Alanine Aminotransferase (ALT), tăng Bilirubin máu (thường gặp), gan nhiễm mỡ, viêm gan (hiếm gặp).
• Rối loạn da và mô dưới da: phát ban (rất thường gặp), phát ban, nổi mề đay, ngứa, nổi mề đay, đổi màu da (tăng sắc tố) (thường gặp).
• Rối loạn cơ xương và mô liên kết: tăng Creatine Kinase (rất thường gặp), tiêu cơ vân, yếu cơ (ít gặp), nhuyễn xương (biểu hiện là đau xương), bệnh cơ (hiếm gặp).
Để giảm thiểu nguy cơ gặp phải các tình trạng tác dụng phụ nghiêm trọng bạn nên thông báo cho bác sĩ nếu thấy xuất hiện các triệu chứng bất thường trong quá trình sử dụng thuốc.
Copyright M for M © DOANH NGHIỆP XÃ HỘI M FOR M | Thiết Kế Website: Phương Nam Vina
.png)